Autor: N.L.2_epo34

Para iniciar debemos dejar en claro que son las plataformas de Outsourcing y FreeLancer.

Los FreeLancer son personas que trabajan por su cuenta propia, es decir, que ellos no laboran de manera exclusiva para una empresa. Y ofrecen sus servicios a través de plataformas y pueden ser contratados por quien lo solicite.

Las plataformas de Freelancer son todas aquellas páginas web o apps que permiten tener un enlace entre cliente y FreeLancers, de manera interactiva y donde el FreeLancer puede ofrecer sus servicios, administrar y gestionar trabajos propios a terceros, y así mismo, permite al FreeLancer acceder a controles para un mejor y mayor desempeño en sus actividades propias de su oficio, ocupación o profesión.

El Outsourcing es también conocido como subcontratación, y se refiere a la contratación de servicios externos, para que otras empresas realicen sus actividades, es decir, tranfieren sus responsabilidades a terceros.

Las plataformas de Outsourcing son aquellas que brindan servicios a las empresas para contratar personal o FreeLancers.

En base a mi críterio, en las plataformas de Outsoucing yo recomiendo la siguiente:

+Gesgrup Outsourcing: Esta cuenta con divisiones especializadas en servicios auxiliares, industriales y comerciales. Además, algo que creo conveniente mencionar, es que es de cobertura nacional. Asi que esto, lo convierte en una buena opción.

En las plataformas de FreeLancer yo recomiendo:

+Workana. Esta red de trabajo FreeLancer está centrada en el mercado hispanohablante, tanto para España como para América Latina. Esto, como ya lo mencione anteriormente, es importante. Además, incluye ofertas de desarrollo web, diseño, redacción, traducción, ventas y asistencia legal y/o administrativo. Y permite publicar un proyecto y comenzar a recibir propuestas. Los clientes eligen con quién quieren trabajar y el precio que están dispuestos a pagar. Asi que, yo definitivamente elegiría esta plataforma.

IMPORTANCIA DE USAR ESTAS PLATAFORMAS.

Considero que la importancia se basa en las posibilidades que existen de trabajo para los Freelancers y las posibilidades de que las empresas puedan solicitar los servicios que necesitan. Puesto que, Los FreeLancer pueden presentar sus servicios o proyectos, y asi otras personas o empresas pueden hacer uso de sus servicios, o las empresas hacen uso de las plataformas de Outsourcing y estas a su vez, contratan a FreeLancers.

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Médicas:

*La progeria es una enfermedad que reduce significativamente el tiempo de vida del afectado, además de su calidad.

*Claro que existen medicamentos que ayudan a que el paciente pueda sobrevivir un poco más, sin embargo aún no estamos cerca de descubrir una cura definitiva para esta enfermedad.

*Esto incluye facies delgadas o finas, alopecia, venas prominentes en la calota, ojos grandes, micrognatia, dentición anormal y retardada, tórax «acampanado» en apariencia de pera, clavículas cortas, piernas arqueadas como jinete, extremidades superiores delgadas con articulaciones prominentes, talla baja, peso bajo para la talla, maduración sexual incompleta y disminución de la grasa subcutánea. Los signos que usualmente están presentes son piel esclerodérmica, alopecia generalizada, orejas prominentes con ausencia de lóbulos, nariz ganchuda, labios delgados con cianosis periodal, paladar alto, fontanela anterior permeable, voz de tono alto y uñas distróficas.

*Fallos en el corazón

Sociales

*Esto recae en los temas éticos como la experimentación con humanos (De manera indirecta). Puesto que aunque este caso es bastante raro, (Uno de cada 7 millones de nacimiento los padece). Aun no se han aprobado medios para combatirlo, o sea medicinas o tratamientos.

* La supervivencia más allá de la adolescencia es inusual

* Envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida.

El Síndrome de progeria Hutchinson-Gilford (HGPS, las siglas en inglés) está comunmente referido como Progeria o HGPS. Progeria es una condición que ocurre en 1 de cada 4 a 8 millón neonatos, y manifiesta físicamente en los niños como un rápido envejecimiento. El tipo más común de progeria está conocido como el Síndrome de progeria Hutchinson-Gilford.

Síntomas de Progeria

Los niños con progeria no empiezan mostrando los síntomas hasta alrededor de los 18-24 meses; tipicamente ellos nacierton aparentemente saludables.

Los signos de Progeria incluyen:

• El agarrotamiento de las articulaciones
• La falta de crecimiento
• Piel envejecida
• Perdida de graso corporal y caída del cabello
• Dislocación de la cadera
• Enfermedad cardiovascular (corazón) y accidente cerebrovascular isquémico
• Aterosclerosis generalizada

Progeria es fatal, y típicamente causa la muerte por la enfermedad cardíaca alrededor de la edad de catorce. Sin embargo, la vida útil puede variar ampliamente, de 8-21 años.

¿Quien esta al Riesgo para Progeria?

Progeria no ocurre porque la madre o el padre tiene una predisposición genética para el trastorno. En cambio, está causado por una mutación nueva al tiempo de la concepción. Esto es la razón que el indice de progeria está extendido igualmente entre todos géneros y etnicidades. La probabilidad de su niño estando nacido con progeria es aproximadamente 1 en 4-8 millón.

Generalmente hablando, no hay ninguna manera transmitir este trastorno porque la mutación es espontanea. Sin embargo, teniendo un niño con progeria aumenta el riesgo de teniendo otro con el trastorno por 2-3%.

Otros síndromes progeroides incluyen el Síndrome de Werner, también conocido como “Progeria del adulto” que no tiene un inicio hasta tarde en la adolescencia con una vida útil en los 40’s y 50’s, y displasia mandíbuloacral. Hay otras enfermedades progeroides que son tan raras que no tienen nombres formales. Algunos de estos están encontrado en el gen LMNA.

Hay muchos tipos de tratamiento para el cáncer. El tratamiento reciben las personas depende del tipo de cáncer y de lo avanzado que esté.

Algunas personas con cáncer solo recibirán un tipo de tratamiento. Sin embargo, la mayoría reciben una combinación de tratamientos como cirugía con quimioterapia o con radioterapia.

Los tratamientos y terapias son:

Cirugía para tratar el cáncer

Cuando se usa para tratar el cáncer, la cirugía es un procedimiento por el que un cirujano extirpa el cáncer del cuerpo.

Radioterapia para tratar el cáncer

La radioterapia es un tipo de tratamiento del cáncer que usa altas dosis de radiación para destruir células cancerosas y reducir el tamaño de tumores.

Quimioterapia para tratar el cáncer

La quimioterapia es un tipo de tratamiento del cáncer que usa fármacos para destruir células cancerosas.

Inmunoterapia para tratar el cáncer

La inmunoterapia es un tipo de tratamiento que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer.

Terapia dirigida para tratar el cáncer

La terapia dirigida es un tipo de tratamiento del cáncer que ataca los cambios en las células cancerosas que les ayuda a crecer, a dividirse y a diseminarse.

Terapia hormonal para tratar el cáncer

La terapia hormonal es un tratamiento que hace lento o detiene el crecimiento de cánceres de seno y de próstata que usan hormonas para crecer.

Trasplantes de células madre en el tratamiento del cáncer

Los trasplantes de células madre son procedimientos que restauran las células madre que forman la sangre en pacientes con cáncer en quienes se destruyeron con dosis muy altas de quimioterapia o de radioterapia.

Medicina de precisión en el tratamiento del cáncer

La medicina de precisión ayuda a los médicos a seleccionar tratamientos que tienen más probabilidad de ayudar a los pacientes basándose en el entendimiento genético de sus enfermedades.

Cáncer es el nombre que se da a un conjunto de enfermedades relacionadas. En todos los tipos de cáncer, algunas de las células del cuerpo empiezan a dividirse sin detenerse y se diseminan a los tejidos del derredor.

El cáncer puede empezar casi en cualquier lugar del cuerpo humano, el cual está formado de trillones de células. Normalmente, las células humanas crecen y se dividen para formar nuevas células a medida que el cuerpo las necesita. Cuando las células normales envejecen o se dañan, mueren, y células nuevas las remplazan. Sin embargo, en el cáncer, este proceso ordenado se descontrola. A medida que las células se hacen más y más anormales, las células viejas o dañadas sobreviven cuando deberían morir, y células nuevas se forman cuando no son necesarias.

Diferencias entre las células cancerosas y las células normales:

Las células cancerosas difieren de las células normales de muchas maneras que les permiten crecer sin control y se vuelven invasivas. Una diferencia importante es que las células cancerosas son menos especializadas que las células normales. Esto quiere decir que, mientras las células normales maduran en tipos celulares muy distintos con funciones específicas, las células cancerosas no lo hacen.

«Causantes» de cáncer.

Los cambios genéticos que contribuyen al cáncer tienden a afectar tres tipos principales de genes proto-oncogenes, genes supresores de tumores y genes reparadores del ADN. Estos cambios se llaman a veces «causantes» de cáncer. Los proto-oncogenes se dedican al crecimiento y división celular normal. Sin embargo, cuando estos genes se alteran en ciertas maneras o son más activos de lo normal, ellos pueden convertirse en genes causantes de cáncer (u oncogenes), al permitir a las células que crezcan y sobrevivan cuando no deberían. Los genes supresores de tumores se dedican también a controlar el crecimiento y la división celular. Las células con algunas alteraciones en los genes supresores de tumores pueden dividirse en una forma sin control. Los genes reparadores del ADN se dedican a arreglar un ADN dañado. Las células con mutaciones en estos genes tienden a formar mutaciones adicionales en otros genes. Juntas, estas mutaciones pueden causar que las células se hagan cancerosas.

Las células madre adultas más estudiadas a día de hoy son aquellas que derivan de la medula ósea: aquí se han identificado por lo menos tres grupos:

1. Células madre estromales
2. Células madre hematopoyéticas
3. Por ultimo un grupo que los científicos llaman side population y del cual se conoce muy poco.

Las células madre estromales con capaces de diferenciarse a tejidos mesodérmicos funcionales y constituyen un modelo muy útil en aplicaciones clínicas para algunas enfermedades tanto en terapia regenerativa como génica (Jiang et al. 2002).

Otras células identificadas en el medula ósea, son las hematopoyéticas. Esta son responsables de la renovación de las células sanguíneas (Weissman IL. 2000).

Las células madre hematopoyéticas aparecen en el embrión entre la tercera y cuarta semana de gestación, estas células migran desde el saco vitelino hasta el hígado y el bazo y por último llegan a la médula ósea a través de la circulación fetal durante el segundo y tercer trimestre de gestación (Gasparoni et al., 2000; Fliedner et al., 1998).

Estas células son la base biológica de los trasplantes de médula ósea para pacientes que padecen de patologías como leucemias. Sin embargo la obtención de receptores compatibles es bastante escasa. Una alternativa muy interesante para obtener células madre hematopoyéticas es utilizar la sangre del cordón umbilical. Hay algunas ventajas en esto como por ejemplo: fácil obtención de la muestra, viable aprobación de los voluntarios, ausencia de riesgo para los donantes, menos riesgo de enfermedad aguda del injerto contra el huésped (Barker et al. 2002).

Las células madre son aquellas capaces de dividirse indefinidamente y de diferenciarse en respuesta a señales específicas, dando lugar a diversos tipos de células especializadas funcionales. Generalmente las células madre dan lugar a uno o varios tipos celulares intermedios antes de alcanzar el estado totalmente diferenciado propio del tejido adulto. Estos estadios intermedios de diferenciación se conocen como células precursoras.

Una característica fundamental que comparten todas las células madre es que son capaces de generar copias idénticas de sí mismas durante largos periodos de tiempo; es decir, presentan una capacidad de autorrenovación a largo plazo.

Clasificación de las células madre

Las células madre se han clasificado según dos criterios muy importantes: el tejido de procedencia del cual son aisladas y su potencial de diferenciación; es decir, su capacidad para producir distintos tipos de tejidos y células.

*Respecto al tejido del cual son aisladas

Respecto al tejido del cual son aisladas, podemos distinguir las células madre embrionarias, que forman la masa celular interna de embriones en estadio de blastocito. Estas células dan origen a diferentes tipos celulares como: sistemas, tejidos, órganos.

Las células madre somáticas o de adulto, derivadas de distintos tejidos del organismo adulto o posnatal; las células madre germinales, aisladas de fetos a partir de la cresta germinal, es decir de la región que dará origen a las gónadas, a través el proceso de la gametogénesis.

*Respecto al potencial de diferenciación

En cuanto al potencial de diferenciación, podemos distinguir las células madre totipotentes, pluripotentes o multipotentes.

Las células totipotentes son aquellas capaces de dar lugar a todos los tipos celulares del organismo adulto (derivados del tejido embrionario), así como todos los tipos celulares derivados del tejido extraembrionario (placenta).

Las células pluripotentes pueden dar lugar a células propias de las tres capas embrionarias (ectodermo, mesodermo, endodermo), pero no son capaces de formar tejido placentario.

Por último, las células multipotentes que son aquellas capaces de producir tipos celulares propios de la misma capa embrionaria de la que proceden.

Las células de los distintos organismos pasan durante su vida por distintos períodos, cada uno de ellos característico y claramente diferenciado.

Cada tipo celular cumple con sus funciones específicas durante la mayor parte de su vida, creciendo gracias a la asimilación de materiales provenientes de su ambiente y con ellos sintetiza nuevas moléculas por medio de complejos procesos regulados por su material genético.

Etapa G₁: Esta etapa que sucede a la división celular es la más variable en duración. Los organoides de la célula precursora han sido repartidos de manera más o menos equitativa entre las células hijas, deben entonces aumentar de tamaño y también en número para mantener las características de su tipo celular. Se sintetizan así ribosomas y microtúbulos a partir de las proteínas y otras moléculas que la conforman. Los organoides del sistema de endomembranas, aumentan considerablemente de tamaño, ya que ambas células hijas han recibido parte de estos organoides. Sin embargo, pueden ser sintetizados de nuevo en caso de no existir precursores. Esto no ocurre con mitocondrias y cloroplastos que se originan por división de estas estructuras preexistentes. Como se recordará ambos organoides contienen ADN y ribosomas que les permite dividirse de forma relativamente independiente del núcleo celular.

En este período se observa, a su vez, una gran síntesis de ARNm como así también ARNt y ARNr. Estos ácidos serán utilizados para la síntesis de proteínas estructurales, para la construcción y o aumento de los organoides, como así también la producción de enzimas necesarias para dicha síntesis. Cabe destacar que durante este período también se sintetizan las enzimas que serán utilizadas en la etapa siguiente, es decir en la duplicación del ADN, como así también moléculas precursoras de los ácidos nucleicos.

Cuando las células dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o por inhibición por contacto) lo hacen en G1. Esto implica que también se sintetizan las sustancias que estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular.

Etapa S: el período S o de síntesis de ADN tiene como característica fundamental la síntesis de nuevo material genético, para que las células hijas tengan la misma dotación. Sin embargo persisten los altos índices de síntesis de ARN para obtener enzimas requeridas en la síntesis de histonas que formarán parte de la macroestructura del ADN y tubulinas relacionadas con el proceso de división celular.

Etapa G₂: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la célula ensambla las estructuras necesarias para la separación de las células hijas durante la división celular y la citocinesis (separación del citoplasma).

Etapa M: Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en forma creciente hasta ser visible los cromosomas al microscopio óptico. Estos cromosomas formados cada uno por dos cromátidas (cromosomas duplicados) pasaran por cada una de las fases de la división celular (mitosis o meiosis) para concluir con la formación de las células hijas, cada una con una única copia de su ADN (cromosomas sin replicar) , que marcan el inicio de un nuevo ciclo.

*El cuerpo o la estructura de todo ser vivo está formado por una, miles o billones de células que se relacionan con su entorno, obtienen sustancias esenciales y se reproducen.

*La reproducción celular tiene la finalidad de incrementar el número de células de un organismo, sea éste unicelular o pluricelular.

*Cada núcleo de una célula contiene cromosomas compuestos por moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código genético que determina las características de los seres vivos.

*A través de los procesos de la mitosis y fisión binaria se produce la duplicación del ADN y a partir de la meiosis éste se duplica una sola vez.

*Existen dos tipos de division celular: LA MITOSIS Y LA MEIOSIS

* Las células eucariotas de animales, plantas, hongos y algunos organismos protistas conforman seres pluricelulares. Su reproducción se lleva a cabo a partir de la división celular, la cual permite la generación de más células.

*La Mitosis consta de 4 etapas (Profase, Metafase, Anafase y Telofase)

*La Meiosis consta de dos etapas (Meiosis I y Meiosis II)

* Las células procariotas propias de los organismos más simples como las bacterias o arqueobacterias, se dividen por medio de fisión binaria o bipartición. A diferencia de las células eucariotas, su reproducción da lugar a nuevos individuos.

Importancia de la Reproducción Celular

La misma importancia que implica la reproducción en la sociedad, se le da a la reproducción celular. Las celulas constituyen un sistema y si no se reproducen mueren, por ejmplo, cuando te lastimas, la piel se regenera; gracias a la reproducción celular.